多基因遗传

它是与多基因有关的遗传。由两对以上的多基因控制的疾病为多基因遗传病。遗传的方式与单基因不同，每对基因的作用都是微小的，因而叫微效基因。各对微效基因之间没有显性隐性区别，都是共显性，有累积效应。再受环境因素作用，达到一定阈值即可发病。在遗传因素和环境因素共同作用下，决定个体是否易患病称为易感性。其中遗传因素占的比例称为遗传度，一般用百分比表示。遗传度高，一般在60%以上，表示遗传因素在该病易感性中起主要作用。多基因遗传病主要表现为数量性状，如身高、体重、智力等，它们之间的变异是连续的。亲属关系愈近，发病率愈高。如唇裂的发病率一级亲属(父母、子女、兄弟姐妹)为4%，二级亲属(叔伯姑舅姨，祖父母，外祖父母)为0.9%，三级亲属(堂、表兄弟姐妹)为0.4%，一般群体为0.1%。与群体发病率比较，一级亲属的发病率近似群体发病率的开方值，比较高。如唇裂群体发病率为0.1%，一级亲属发病率为4%；类风湿的群体发病率为2%—3%，一级亲属发病率为8%—12%比单基因遗传病发病率低，多基因一级亲属发病率一般为1%—10%，单基因显性为50%，隐性为25%。多基因病的复发率，即再现危险率的高低与患儿的数目有关，如一对夫妇已生育一个无脑儿，再生的机率是4.1%；如果已生两个无脑儿，再生的机率为10%。同时也与缺陷的严重程度及性别有关。另有报道先证者的人种对疾病的发生有一定的倾向性，例如无脑儿多见于欧美白人，而唇裂、腭裂多见于黄种人。总之，多基因遗传情况比较复杂，随着医学遗传学的发展，将会加深认识。