性连锁遗传sex linked inheritance

在真核生物中，性状的遗传与性别相联系的现象。又称伴性遗传。1910年，由摩尔根(T. H. Morgan) 首先在果蝇中发现。其后，在人类和许多动物，以及一部分雌雄异株的植物中，也都发现类似情况。
产生伴性遗传的原因，是控制有关性状的基因，位于X(或Z)性染色体上，使性状的传递与性染色体的行为相一致。大多数高等动物，包括人类的性染色体组成是XY型（见性别决定），故伴性遗传亦称X连锁遗传。
和常染色体上的基因遗传相比较，伴性遗传有如下特点： ❶正反交的结果不一致，例如，用突变型白眼果蝇和野生型红眼果蝇，互为父母本正交和反交，其结果不同（见图），图中X⁺为带有红眼（野生型）显性基因的X染色体，X^w为带有白眼（突变型）隐性基因的X染色体； Y染色体不带有这种等位基因；
❷可产生交叉遗传现象。如图中反交结果，女儿像父亲，儿子像母亲，或者外祖父的性状通过女儿（隐性状态）在外孙身上表现。
❸同一性状在两种性别中出现的机率不一样。如伴性隐性性状，在一个群体里，异配性别表现的机会比同配性别的多。因为异配性别只有一条X(或Z)染色体，当这条染色体上携有隐性基因时，Y(或W)染色体上并不存在其相对应的等位基因，隐性性状表现的概率，即为该基因的频率(q)，而在同配性别，由于有两条X(或Z)染色体，隐性性状得以表现的概率，应是该基因频率的平方(q2)。由于0

果蝇眼色性连锁遗传

在生产实践中，伴性遗传原理有重要的应用价值。目前主要是根据性连锁遗传的规律，进行早期雌雄鉴别，以满足一定目的的生产需要。例如，鸡的Z染色体上存在一种控制羽毛为银白色(S)和金黄色(s)的一对等位基因。为了使雏鸡在出壳时便能区别雌雄，有人采用银白色品种做母本，金黄色品种做父本，将两者杂交后产生的幼雏，羽色表现较淡者为雄性，较深者为雌性。又如家蚕育种工作者，通过人工诱变，将黑色卵基因转移到W染色体上，成功地培育出一种新的家蚕品种，产下的卵色有黑白两种，黑色卵发育成雌蚕(ZW)，白色卵长成雄蚕(ZZ)，雄蚕丝产量高于雌蚕。根据伴性遗传的特点，还可对一些性连锁遗传的疾病做出诊断。例如，狗的血友病和人的一样，都是由隐性的伴性基因所决定。