昆虫抗药性insect resistance to insecticides

原来易感某种杀虫剂的昆虫种群，不再能被该剂常用量杀死的特性。昆虫种群中，不易被某种杀虫药剂杀死的个体称为耐药性个体。当其耐药性发展到为一般个体的10倍以上时，则称为抗药性个体。
美国1908年首次报道梨圆蚧在华盛顿州果园内对石灰硫磺合剂产生抗药性； 1908～1944年有12种昆虫产生抗药性。1944年后，卫生、农业、贮粮、畜牧等害虫相继发生了抗药性。迄至1980年已知414种昆虫及螨产生了抗药性，其中双翅目83种，鳞翅目65种，鞘翅目64种，同翅目45种，其他各目94种，螨类63种。
种类 按其表现形式可分为行为抗药性和生理抗药性两类： ❶行为抗药性： 由于特殊行为，避免与杀虫剂接触或减少接触，如某些蚊类一接触杀虫剂就立即飞离，不致中毒死亡；
❷生理抗药性： 即昆虫发生解毒能力或其他生理机制，如酶的性质改变，使能忍受或解除杀虫剂的毒杀作用。
按遗传基因，可分为交互抗药性和多种抗药性两类。抗药性是通过基因遗传的，即通过对原有抗药性基因个体的选择、保留下具有抗药性的基因，淘汰了易感基因。这些具有抗药性基因的个体又产生后代，后代再经过杀虫剂作用和选择。如此逐代连续选择，抗药性基因得到积累加强，形成更高抗药性的品系。但不是所有昆虫（及其种群）都对某些杀虫剂具有抗药性基因，故并非所有昆虫 （及其种群） 对任何杀虫剂都能产生抗药性。同一抗药性基因，对作用机制相似的杀虫剂，可以都表现有抗药性，称为交互抗药性。例如对于对硫磷有抗药性的害虫，对内吸磷也有一定的抗药性。如害虫对甲种杀虫剂有抗药性时，对乙种杀虫剂反更敏感则称乙剂为甲剂的负交互抗药性化合物，如马拉硫磷对氰戊菊酯。不同的抗药性基因同时存在时，可以对不同作用机制的杀虫剂同时有抗药性，称为多种抗药性。例如对滴滴涕有抗药性的害虫，对有机磷杀虫药剂也有抗药性（不是由于同一解毒机制）。由于有交互抗药性，应换用或混用作用机制不同的杀虫剂以防止抗药性发展，但多种抗药性的情况并不多。
作用机制 生理抗药性有几种情况：❶解毒代谢，这是最主要的机制。例如某些品系的家蝇对滴滴涕的抗药性是由于体内有滴滴涕去氯化氢酶，能把滴滴涕脱去氯化氢，成为无毒的DDE，而不能被杀死。最重要的解毒酶是多功能氧化酶，它能使多种杀虫剂(有机磷、氨基甲酸酯、除虫菊酯类化合物、鱼藤、烟碱、滴滴涕等)氧化、羟化、环氧化等而失去毒性（个别种类在氧化后反而增毒）。很多杀虫剂还能诱导这种酶，使活性增加，从而增加抗药性。此外，还有许多水解酶，酯酶及谷胱甘肽转移酶等，也能使某些杀虫剂解毒，如羧酸酯酶对马拉硫磷的解毒作用， 胺酶对乐果的解毒作用，谷胱甘肽转移酶对甲基对硫磷的解毒作用等。
❷神经钝性或不敏感性，例如某些品系的家蝇(Kdr品系)对于拟除虫菊酯类及滴滴涕的抗药性是由于 Kdr基因能使神经不敏感，而不易受害。
❸酶的改变，即酶的构象改变，使其不受杀虫剂抑制，例如胆碱酯酶。螨类对内吸磷的抗药性、大青叶蝉对甲萘威及残杀威的抗药性都是由于胆碱酯酶改变而形成的。
❹酶量的增加可以使酶在部份被抑制后，还有一部份有活性。例如某些库蚊对敌百虫的抗药性是由于酯酶增加，使杀虫剂都与它结合，而胆碱酯酶得以避免被抑制。
❺降低穿透性。昆虫的表皮及神经保护鞘如不易为杀虫剂穿透，就会使杀虫剂进入缓慢，甚至不能到达其作用部位。缓慢进入，就使进入的杀虫剂被及时降解，也可以保护昆虫不致被杀死。例如某些品系的棉铃虫对于涕灭威的抗药性是因杀虫剂不易穿透表皮。行为抗药性机制尚不完全清楚。但已知蚊子飞避滴滴涕喷洒面，是因其跗节上化学感觉器特别敏感。这种敏感性也是由基因决定的。
防治对策 抗药性是由基因决定的，目前尚非人力所能控制，但可以了解与认识： ❶进行抗药性检测和监控。了解抗药性基因是否存在、存在的频率、显性或是隐性、多基因或是单基因。在引进一种新杀虫剂时，要首先测定其基数(由剂量反应曲线求出对某些害虫的毒性指标，如致死中量)，然后进行室内培育抗药性试验，决定有无形成抗药性的可能及形成的速度。在田间监测时，如一旦剂量反应曲线的斜率有所改变，应立即改用其他杀虫剂。由于各地情况不同，各昆虫及种群的基因组成不同，应分别监测。在停用后，还应再行检测，以确定抗药性是否下降。
❷通过科学施药及操作方法控制抗药性的形成与发展。如换用或混用杀虫机制不同的杀虫剂； 改用低残留的剂型； 发展新型杀虫剂；加用增效剂(多数为拮抗剂，即防止解毒的化合物)；利用负交互抗药性的化合物。例如，对五带淡色库蚊，用三种杀虫剂(残杀威、双硫磷及氯菊酯)，每三个世代轮流施用，经十几个世代未形成抗药性。
❸除杀虫剂种类外，还全面考虑各种影响因素，如昆虫世代数、单配偶还是多配偶、流动情况等。
❹利用非化学防治方法，如生物防治等，特别是培育有抗药性的天敌。