显性遗传

它是与显性基因有关的遗传。在杂合体中能够显示出性状的基因为显性基因。由显性基因控制的性状为显性性状。在遗传学上用大写的英文字母表示显性基因。如用A表示决定夜盲的显性基因，用a表示无夜盲的等位隐性基因。由于A对a是显性，因此，杂合体(Aa)个体表现夜盲。所以杂合体(Aa)与显性纯合体(AA)的表现型是相同的。但不同的显性基因，有时也有不同的表现。如显性杂合体(Bb)表现短指，，而显性纯合体可致死。由单一基因控制的显性遗传，引起的疾病为单基因显性遗传病，如数量较多的常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病等。常染色体显性遗传病，是位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病。由于在不同情况下，显性基因表现可不同。有完全显性遗传，即显性基因控制的性状可以完全表现出来。大多数常染色体显性遗传病属于此类。例如短指症，软骨发育不全症等。其特点是，一般连续几代，每代都出现患者；患者绝大多数是杂合体；亲代中一方患病，其子女患病率为50%，男女双方患病机会相等。除此之外，还有不完全显性遗传又称半显性或中间型；不规则显性遗传；延迟显性遗传；共显性遗传或称等显性遗传。X连锁显性遗传病，致病基因是在X性染色体上的显性基因。女性有两个X染色体，其中任何一个有致病基因都会发病。男性只有一个X性染色体，男性发病率等于女性基因频率，女性发病率等于男性发病率的两倍。