桑蚕限性遗传sex-limited inheri-tance of mulberry silkworm
表型只在一个性别中表现的遗传现象。在桑蚕又称W染色体连锁遗传，这是因为支配雌性某一表型的基因在W染色体上之故。桑蚕的28对(2n=56)染色体中，除27对常染色体外，还有一对与性别有关的性染色体。ZW、ZZ分别为雌雄的性染色体。
W染色体具有决定雌性的绝对功能。W染色体上，除有决定雌性的基因外，还没有发现能表现其他性状的基因。但可以利用X、r等物理射线的照射处理，能使带有标志基因的某个染色体片断易位到W染色体上，从而获得一种易位系。当这种易位系与该标志基因的隐性雄蚕交配时，F1出现某种标志基因表型的个体为雌体，隐性表型的个体蚕为雄体，雌雄比例为1∶1。
桑蚕限性遗传系首先由田岛弥太郎(1941)创制以来，桥本春雄(1943)、木村敬助(1971)、斯特鲁尼科夫(Б.А. струников) (1958-1972)、黄君霆(1982)等也相继诱发和促成了很多限性遗传的新类型。这主要有煤灰色斑、普通斑、暗色斑、黑色斑、虎斑、黄茧、卵色、蚁体色等限性遗传类型。利用以上种种限性遗传类型的易位系作为育种素材，并以此为雌体，按照育种目标，可以转育成各种不同类型的限性品种。桑蚕限性品种，主要有蚁体色、斑纹、茧色、卵色等4种。蚁体色限性，是黄君霆等(1982)用x射线处理普通品种蛹中期的雌蛹，羽化后杂交赤蚁(sch/sch)雄体，从后代中获得了Z染色体上带有黑蚁基因(+sch)的染色体片断易位于W染色体上的易位型，其染色体结构为Zsch/
。以此限性新类型为雌体， 杂交赤蚁雄体，下一代总表现黑蚁为雌，红蚁为雄。幼虫斑纹限性品种的特点是能在幼虫体皮上清楚地看出有斑纹的蚕为雌，无斑纹的蚕为雄。这对蚕种场繁育杂交蚕种有利，根据斑纹的有无能正确、迅速地鉴别雌雄，提高生产杂交种的效率，这种斑纹限性品种的雌体，主要是因第2染色体上载有斑纹基因的染色体片断易位于W染色体上所致。 其性染色体结构呈Z/
、p/p。由田岛弥太郎最早(1945)育成的一批斑纹限性品种有中116、日117、日120等。但这些品种由于易位过剩染色体的影响而带来了严重的生理缺陷，因此未能在生产上普及。其后随着设法使易位过剩染色体减小，生理不良影响少的斑纹限性新类型不断发现，1967年由真野保久首先育成了日131号、中131号几乎无过剩染色体影响、实用经济性状优良的斑纹双限性品种之后，很多育种工作者在此基础上竞相育成了很多有实用价值的斑纹限性品种。中国有关斑纹限性品种的选育早在40年代末已着手进行，于1959年中国农业科学院蚕业研究所孙本忠育成镇三×镇四一对双限性品种，曾在生产上推广饲养。随着斑纹限性品种的实用化，木村敬助(1971)育成了使第2染色体上带有黄血Y基因的染色体片断易位到W染色体上的限性黄茧系统，其雌体易位型的染色体结构为Z/
、+Y/+Y, 此系统结黄茧的蚕为雌体，结白茧的蚕为雄体，这种按茧色不同来区分雌雄的系统，可以减少对蚕体和蛹体进行雌雄鉴别所带来的缺点，并能延长鉴别工作时间，鉴别速度又快。在大量生产的原料茧时，可以将雌雄茧分别缫丝，进一步提高生丝品质。
雄蚕具有体质强健、茧层率高等突出优点，如能实现饲养单一的雄蚕，则可增加产丝量20～25%。为了实现雄蚕饲育，田岛弥太郎、原田志次等(1951)利用X射线照射处理，首先诱发了卵色易位系统，是第10染色体上的+W2基因结合到W染色体上的易位型，即：Z/W+W2、W2/W2，此系统黑卵为雌，白卵为雄，并能借助光电管制成自动杀卵装置，杀死黑卵，留存成活的白色雄卵。斯特鲁尼科夫(Б. А. Струников)(1958—1972)也分别用X射线和γ射线处理雌蛹，均获得了W
的易位型。但是，这种雄性白卵孵化率低，幼虫生命率低，不能在生产上应用，为改进这一缺点，斯特鲁尼科夫通过诱发基因突变，诱发选育了黑卵雌，淡褐色卵雄的品系，并以此转育成具有实用价值的卵色限性品种，这种雄性淡褐色卵的孵化率与生命率均达到与黑卵相同的水平。但由于这种雌雄卵之间的色差减弱，因此降低了光电自动选别机对雌雄卵鉴别的精确度。其后，又以限性黑卵品种为材料，用
