氯霉素
广谱抗菌素。用化学合成法制得。白色结晶，微溶于水。抗菌作用与四环素相似。对革兰氏阴性杆菌和球菌作用强，对伤寒杆菌有特效，是治疗伤寒、副伤寒的首选药。不良反应主要是使白细胞下降。
氯霉素chloramphenicol
抗菌素。一种链霉菌(Streptomyces venzuela)的代谢产物。其左旋体即为氯霉素，现已人工合成。化学名称：左旋-苏-1-（对硝基苯基）-2-二氯乙酰氨基-1,3-丙二醇。化学结构式如下。1947年发现的广谱抗菌素，对大多数革兰氏阳性和阴性菌、立克次氏体和部分病毒有作用。在农业上主要对植物细菌病害，如水稻白叶枯病有高效，内吸作用强，对植物安全。
氯霉素
由链霉菌产生，现用合成法制造。口服15 mg/kg后2 h血药浓度达峰值，约为10～20 μg/mL。体内药物90%经肝代谢生成葡萄糖醛酸结合物，8%以原形由尿排泄。T1/21.5～3.5 h，新生儿24 h。约3%在胆汁中排泄。成人口服每次0.25～0.5 g，每日4次。急重症静脉滴注0.6 g，每日2～3次。儿童口服每日25～50 mg/kg；静脉滴注每日10～20 mg/kg，分次给予。片剂或胶囊：0.25 g/粒。注射剂：每支0.25 g/2mL。