脊柱裂jizhulie

由于部分脊椎管未完全闭合所致的先天性疾病。脊柱裂的缺损大部分在后侧。症状：
❶隐性脊柱裂：较多见。因只有脊椎管缺损，脊髓正常，所以没有神经症状。骨板缺损多在腰骶部，缺损部位皮肤上常有一撮毛、小窝、痣、皮下脂肪增厚及色素沉着等外表特征。缺损上面可能有先天性囊肿或脂肪瘤。
❷脊柱裂伴有脑脊膜膨出：在脊柱缺损部位有一囊状肿物，为圆形，外面有正常皮肤包盖。不出现神经症状。
❸脊柱裂伴有脊髓脑脊膜膨出：多在腰骶部，肿物为圆形，里面有脑脊膜、脑脊液和神经组织，外面有很薄的皮肤或无皮肤覆盖。常见的神经症状为下肢瘫痪、大小便失禁。治疗：保护囊肿，防止破裂，注意清洁。没有神经症状或只有轻微症状的病儿，可于生后6个月以上切除囊肿。如囊肿壁薄易破裂，可在生后几天即作手术。对下肢瘫痪和大小便失禁者可用针刺、电针等综合治疗，改善症状。