先天性无阴道

为副中肾管尾端发育停滞而未向下伸延所致，故常伴有子宫未发育或发育不全。此类患者外生殖器正常，有或无处女膜，阴道口处有浅凹陷或有短浅的阴道下段。两则卵巢及输卵管均正常，其内侧各连肌层增厚的结节（为发育不全的双子宫始基结构），两侧向中点以结缔组织相连。在患儿出生时往往不会注意到，因而未能及时作出诊断；常在青春期后因原发性闭经，或婚后因性交困难而就诊时才被发现。个别先天性无阴道者，宫体正常但宫颈闭锁，则在青春期后有子宫积血的表现，而出现周期性反复发作的下腹疼痛，腹部膨隆。可根据子宫发育情况决定治疗的时间和方法。如子宫发育正常，在青春期月经初潮后尽早作手术治疗，以免经血潴留。如子宫发育明显不良，无子宫内膜不会出现月经者，在结婚前后治疗为宜。