出生缺陷的监测

自1941年在澳大利亚发生了较多的婴儿白内障，经临床医生间通信和在医学杂志上沟通信息，才逐渐认识到是发生了一次较大规模的婴幼儿先天性白内障流行。经调查得知其原因是孕妇在孕早期患了风疹。20年后，在欧洲广大地区发生了举世震惊的反应停(Thalidomide)悲惨事件。孕期服用过反应停的母亲所生新生儿患有严重的肢体短缺畸形，甚至手与肩相连，患者总数超过一万人。这两次事件使人们认识到，必须对人和动物的先天缺陷详细研究，除临床外，还须进行流行病学研究和动物实验研究。特别是1960年前后的反应停事件给人们留下了极深刻的印象。人们领悟到，倘若当初欧洲早有先天缺陷监测制度，至少可以提前一年发现并有效予以控制。因此，自 60年代起至1985年止，共有23个国家和地区的政府或民间机构，纷纷建立了出生缺陷监测制度。出生缺陷监测的目的在于系统而有计划地收集和掌握一个地区（或国家）出生缺陷的基线数据和有关的背景情况。通过监测可以及早察觉先天缺陷的突然增多，经过分析，查明原因。大多数地方的监测对象是孕满28周至出生7天为止的新生儿。监测病种难以作硬性规定。由于我国监测系统的监测范围广，受农村家庭的分娩条件限制，故监测的出生缺陷种类为常见的26种体表可辨认的畸形（见出生缺陷的种类条目），在此26种以外的出生缺陷均列为“其他”项。