“前列腺素”的意思、由来及中英文翻译是什么-中文百科知识-开放百科全书

前列腺素Prostaglandin,PG

前列腺素(PG)是一种具有广泛重要生物活性的不饱和脂肪酸，其化学结构为20个碳原子构成的前列烷酸，广泛分布于身体各组织和体液中，最早从人精液和羊精囊提取获得，与生殖药理密切相关的是PGE及PGF型，E型与F型的区别主要在于9位碳的化学结构不同，前者为酮基，后者为羟基。此外还合成了多种前列腺素衍生物。前列腺素具有多种生理作用如能兴奋妊娠子宫，胃肠道和心脏平滑肌，但对血管和支气管平滑肌则有抑制作用；参与并维持生殖功能，但又具有使黄体萎缩的抗生育作用；参与神经细胞活动，血凝和血压的调节活动及防止消化性溃疡的生成；它既能促使细胞内环磷腺苷生成减少而发挥抗脂解作用，又有调节激素或其它生理活性物质功能的作用。PG在人体内代谢极快，大部分种类的PG经过肺脏和肝脏一次循环，即失活约80%—90%的生物活性。PG的代谢产物主要由尿排出，少量也由粪便排出。
兹介绍临床常用的几种：
前列腺素E₂ (Prostaglandir E2,PGE₂)又名地诺前列酮(Dinoprostone)，其药理作用对各期妊娠子宫都有收缩作用，以妊娠晚期子宫最敏感。静脉滴注所引起的子宫收缩与正常分娩相似。临床多用于晚期妊娠引产。临床实践以静脉给药效果最好。用法为将前列腺素E2一支含2mg，和碳酸钠溶液一支含1mg，加入10ml生理盐水中，摇匀使成稀释液。将此稀释液加入5%葡萄糖液1000ml，滴注，一般滴速为1μg/分(10滴/分)。在静点过程中应严密观察宫缩情况，随时调节用药剂量，以防止宫缩过强而发生子宫破裂。如发生强直性宫缩时应立即停药。
本品是一种安全、有效对胎儿无害的药品，副反应小，少数病例出现呕吐或轻度腹泻，有时可出现类似静脉炎症状，停药后常自行消失。有癫痫患者禁用。本品为前列腺素E2的无水乙醇灭菌溶液，每支2mg，另附一支1mg碳酸钠溶液及一支10ml生理盐水。本品应在冰箱保存。
吉美前列素Gemeprost又称ONO802,Cer-vagem,Preglandin，为PGE1衍生物，比较稳定，选择性较高，不良反应少，能强烈收缩子宫平滑肌，而对消化道平滑肌、血压等影响小。还有软化和扩张子宫颈的作用。临床用于抗早孕，扩宫颈及中期引产。用于抗早孕时，与米非司酮配伍。先口服米非司酮150mg，连服4天，然后阴道给以吉美前列素栓1mg。用于扩宫颈时，可于负压吸宫前3小时，阴道后穹窿处放入1mg吉美前列素栓。单独应用吉美前列素栓抗早孕及中期引产时，可每3小时将吉美前列素栓放入阴道后穹窿处，一日1—5次。本品副作用有腹痛，腹泻，恶心，呕吐，潮红，头痛和发热等，但多不严重，一般不需处理。本品为栓剂，每个1mg，需避光，密封，低温(低于-5℃)保存。在青光眼，眼压亢进者慎用。
卡波前列素甲酯(Carboprost,PGO5)又名15-甲基PGF2α 甲酯，商品名卡孕栓。本品为PGF₂α的衍生物，属第二代PG药物，比较稳定，作用较持久。阴道用药有明显子宫收缩作用。临床应用于抗早孕，扩宫颈及中期引产。其副作用有恶心、呕吐、腹泻等。在有青光眼、哮喘等严重过敏体质、前置胎盘及宫外孕、急性盆腔感染、胃溃疡者禁用。

前列腺素

简称“PG”。发现于前列腺。存在于大多数哺乳动物组织中的，具有生物学活性的脂质。由含有一个五元环的20-碳原子不饱和脂肪酸衍生而来。表现出天然激素的作用，如降血压，刺激平滑肌收缩，且有对抗其他激素的作用。

前列腺素prostaglandin,PG

自体活性物质。通常以花生四烯酸为生物合成前体，以前列腺烷酸为骨架，由一个五原子碳环与两个脂族侧链组成。根据环结构的差异，分为9型(A、B、C、D、E、F、G及H、I)。按两条侧链中双键的数目，又分为PG₁、PG₂和PG₃3类，如PGE₁、PGE₂和PGE₃等。在PGF系列中还以α表示羟基的构型。PG广泛分布于哺乳动物的组织和体液中，具强而广的生理活性，涉及内分泌、生殖、神经、消化、呼吸、血液、心血管、肾以及脂类和糖代谢等生理、病理和药理等广泛领域。其中溶解卵巢黄体和促进生殖道运动的作用已在畜牧业中应用于母畜同期发情、催情、持久黄体性不孕症、卵巢黄体囊肿及孕畜的催产、引产等。多用PGF_2α及其类似物如15-甲基PGF_2α、氯前列醇和氟前列醇。

词条	前列腺素
类别	中文百科知识
释义	前列腺素Prostaglandin,PG 前列腺素(PG)是一种具有广泛重要生物活性的不饱和脂肪酸，其化学结构为20个碳原子构成的前列烷酸，广泛分布于身体各组织和体液中，最早从人精液和羊精囊提取获得，与生殖药理密切相关的是PGE及PGF型，E型与F型的区别主要在于9位碳的化学结构不同，前者为酮基，后者为羟基。此外还合成了多种前列腺素衍生物。前列腺素具有多种生理作用如能兴奋妊娠子宫，胃肠道和心脏平滑肌，但对血管和支气管平滑肌则有抑制作用；参与并维持生殖功能，但又具有使黄体萎缩的抗生育作用；参与神经细胞活动，血凝和血压的调节活动及防止消化性溃疡的生成；它既能促使细胞内环磷腺苷生成减少而发挥抗脂解作用，又有调节激素或其它生理活性物质功能的作用。PG在人体内代谢极快，大部分种类的PG经过肺脏和肝脏一次循环，即失活约80%—90%的生物活性。PG的代谢产物主要由尿排出，少量也由粪便排出。兹介绍临床常用的几种：前列腺素E₂ (Prostaglandir E2,PGE₂)又名地诺前列酮(Dinoprostone)，其药理作用对各期妊娠子宫都有收缩作用，以妊娠晚期子宫最敏感。静脉滴注所引起的子宫收缩与正常分娩相似。临床多用于晚期妊娠引产。临床实践以静脉给药效果最好。用法为将前列腺素E2一支含2mg，和碳酸钠溶液一支含1mg，加入10ml生理盐水中，摇匀使成稀释液。将此稀释液加入5%葡萄糖液1000ml，滴注，一般滴速为1μg/分(10滴/分)。在静点过程中应严密观察宫缩情况，随时调节用药剂量，以防止宫缩过强而发生子宫破裂。如发生强直性宫缩时应立即停药。本品是一种安全、有效对胎儿无害的药品，副反应小，少数病例出现呕吐或轻度腹泻，有时可出现类似静脉炎症状，停药后常自行消失。有癫痫患者禁用。本品为前列腺素E2的无水乙醇灭菌溶液，每支2mg，另附一支1mg碳酸钠溶液及一支10ml生理盐水。本品应在冰箱保存。吉美前列素Gemeprost又称ONO802,Cer-vagem,Preglandin，为PGE1衍生物，比较稳定，选择性较高，不良反应少，能强烈收缩子宫平滑肌，而对消化道平滑肌、血压等影响小。还有软化和扩张子宫颈的作用。临床用于抗早孕，扩宫颈及中期引产。用于抗早孕时，与米非司酮配伍。先口服米非司酮150mg，连服4天，然后阴道给以吉美前列素栓1mg。用于扩宫颈时，可于负压吸宫前3小时，阴道后穹窿处放入1mg吉美前列素栓。单独应用吉美前列素栓抗早孕及中期引产时，可每3小时将吉美前列素栓放入阴道后穹窿处，一日1—5次。本品副作用有腹痛，腹泻，恶心，呕吐，潮红，头痛和发热等，但多不严重，一般不需处理。本品为栓剂，每个1mg，需避光，密封，低温(低于-5℃)保存。在青光眼，眼压亢进者慎用。卡波前列素甲酯(Carboprost,PGO5)又名15-甲基PGF2α 甲酯，商品名卡孕栓。本品为PGF₂α的衍生物，属第二代PG药物，比较稳定，作用较持久。阴道用药有明显子宫收缩作用。临床应用于抗早孕，扩宫颈及中期引产。其副作用有恶心、呕吐、腹泻等。在有青光眼、哮喘等严重过敏体质、前置胎盘及宫外孕、急性盆腔感染、胃溃疡者禁用。前列腺素简称“PG”。发现于前列腺。存在于大多数哺乳动物组织中的，具有生物学活性的脂质。由含有一个五元环的20-碳原子不饱和脂肪酸衍生而来。表现出天然激素的作用，如降血压，刺激平滑肌收缩，且有对抗其他激素的作用。前列腺素prostaglandin,PG 自体活性物质。通常以花生四烯酸为生物合成前体，以前列腺烷酸为骨架，由一个五原子碳环与两个脂族侧链组成。根据环结构的差异，分为9型(A、B、C、D、E、F、G及H、I)。按两条侧链中双键的数目，又分为PG₁、PG₂和PG₃3类，如PGE₁、PGE₂和PGE₃等。在PGF系列中还以α表示羟基的构型。PG广泛分布于哺乳动物的组织和体液中，具强而广的生理活性，涉及内分泌、生殖、神经、消化、呼吸、血液、心血管、肾以及脂类和糖代谢等生理、病理和药理等广泛领域。其中溶解卵巢黄体和促进生殖道运动的作用已在畜牧业中应用于母畜同期发情、催情、持久黄体性不孕症、卵巢黄体囊肿及孕畜的催产、引产等。多用PGF_2α及其类似物如15-甲基PGF_2α、氯前列醇和氟前列醇。
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