X显性伴性遗传X xianxing banxing yichuan

X染色体上显性基因及其所控制性状的遗传，又称X显性遗传。人类的一种遗传病——抗维生素D佝偻病属于X显性遗传病。病症表现身材矮小、胸廓向前突出(“鸡胸”)。维生索D可促进正常人体对钙的吸收，但患这种病的人，利用维生素D的能力极低，因此，由于缺钙而致病。令X“代表X染色体上的抗维生素D的显性致病基因，X^t为相应的隐性基因，而Y染色体上没有相应的等位基因。如果一患病女子(X^RX^r)和一正常男子(X^tY)结婚，其子代表现为：

因此，X显性遗传有如下特点：(1)不分性别，只需一个显性基因就能表现（这里为患病），直接传给子女，没有隔代遗传现象；(2)杂合体女性和正常男性结婚，其儿子、女儿表现显性性状（这里患病）的机会相等；(3)表现显性性状的男性和不表现显性性状的女性结婚，显性性状只传给女儿，而不传给儿子；(4)在人群中，表现X显性遗传的，在理论上，女性为男性的2倍。