先天愚症

又称“唐氏综合症”、21一三体综合症”、“伸舌样痴呆”。一种可以导致儿童智力障碍的先天性疾病。发病率约为新生儿的1/1000-1/800之间。患者除智力低下，运动功能发育迟缓，伴有先天性心脏病等特征外，还有特殊的面容和体态表现，如枕骨扁平、颈短、眼小且眼距宽、睑圆而扁、鼻小、鼻梁塌陷、手宽指短、通贯手、口常微张、舌上有深沟等。通过绒毛取样技术和羊膜穿刺术可以在婴儿出生前检查出来。1866年由英国医生唐首先描述，1959年莱久因证实病因与染色体异常有关。已发现的致病因素有遗传、母亲妊娠年龄偏高、孕期受放射线照射等。据统计，20岁左右的孕妇生下先天愚婴儿的可能性为1/2000。到30岁左右则为1/1000,35岁左右上升为1/300,40岁左右为1/100,45岁以上为1/50。该症目前无有效治疗手段。