无脑儿wunao'er

神经管头段未发育或未闭合即形成无脑畸形。此种畸形较常见，发生率约为0.1%左右，但脑部缺如的程度很不一致，可能脑全部缺如，也可能仅大脑半球缺如，有的可残存有发育较差的小脑、间脑或垂体。无脑儿的基本外观是无头盖骨，即眉以上颅骨缺如，颅底常附有紫红色块状物，颈部缺如，下颌与胸部连在一起，眼球突出。一般可发育到足月，但出生后不能存活。遗传性无脑畸形属于多基因遗传性病，女性多于男性，约为4:1。胎膜粘连、前脑泡破裂、前神经孔未闭合、射线照射等均可导致无脑畸形。此症常伴发肾上腺过小、颈部脊柱裂、颈部畸形、胸腔狭小等多种畸形。