不完全连锁buwanquanliansuo

具有不同相对性状的纯系亲本杂交，在其杂交后代中，原来纯系亲本的性状常伴随一起遗传，即亲本型个体数明显多于重组型个体数的倾向。用F1雌果蝇(参见“完全连锁”条)与双隐性雄果蝇亲本测交，则测交1代除多数是亲本类型灰长，还有少数重组类型灰残。测交1代中，为什么除亲本型外还有重组型，且前者明显多于后者？这是因为雌蝇在形成配子过程中，多数初级卵母细胞，在两连锁基因间的非姊妹染色单体未发生互换(参见“互换”条)，因此只形成两种亲本型配子(B V)和(b v)；少数初级卵母细胞，在两连锁基因间的非姊妹染色单体发生互换，因此可形成4种配子，其中两种仍为亲本型，另两种为重组型(B v和b V)，这4种配子数相等。根据试验，F1雌蝇这些卵母细胞形成配子的类型和比例是(BV:bv:Bv:bV)=(0.42:0.42:0.08:0.08)。双隐性亲本形成的雄配子只有一种，bv。上述杂交过程和结果如下：

不完全连锁是生物界的普遍遗传现象，因此一般称连锁互换规律。该规律的发现，在理论上证实了基因在染色体上，染色体是基因的载体，基因在染色体上呈直线排列，为基因定位奠定了理论基础；基因的连锁和互换，可使有利基因组合在一起和增加变异，因此有利于进化，也是生物多样性的原因之一。该规律在育种实践上也有指导意义：(1)加强育种工作的预见性：如果选育的两性状属连锁遗传，且希望通过互换的非等位基因重组来选育新品种，则在相同选择效果的条件下，连锁群体的杂种群体要比独立遗传的大，且互换率越小，要求的杂种群体越大。(2)提高选择效率：例如，大麦秆锈病一般要到抽穗后才发生，因此在生育前期无法鉴定和选择抗秆锈病植株。后来发现抗秆锈病大麦的苗期有一特点——叶片黄绿色。这是黄绿色基因和抗秆锈病基因连锁的结果。这样，在苗期只保留叶片黄绿色的幼苗，就相当保留抗秆锈病植株。抽穗后，再复查一次，把抗秆锈病和丰产的选出来，这样大大提高了选择效率。