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桑瑟恩1975年建立的分子杂交法。先用凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA，然后用碱处理凝胶使DNA片段变性，并在原位将变性的单链DNA片段吸印到硝酸纤维膜上，经干烤固定，再用32P标记的DNA或RNA探针进行分子杂交，由自显影得到杂交图谱。
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