吲哚美辛消炎痛

人工合成的吲哚美辛前列腺素合成抑制剂，抗炎镇痛药。口服生物利用度98%。吸收入血后约有90%与血浆蛋白结合。分布容积为0.26±0.07 L/kg。口服1～4 h血药浓度达峰值。T_1/2为2～3 h。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以药物原形排出，肾清除率2.0±0.4 mL/(min·kg)。33%从胆汁排泄，其中1.5%为原形药。片剂：每片25 mg。肠溶片：每片25 mg。胶囊剂：每粒25 mg。