制药业Pharmaceutical Industry

制造医药的公司有外国跨国公司的子公司、一般公司和生物公司。加拿大医药制造者协会代表64家公司，其中58家都是外国跨国公司的子公司。加拿大药物制造者协会由加拿大所有的一般公司组成，现有21个成员。外国的子公司处于支配地位。1980年占装载货物价值的84%以上。1984年，全行业共雇佣15184人，其中，外国控制公司的雇员占80%多。在加拿大，只有制药方法可以获得专利权，而非产品本身。几乎全部药物专利权都为外国公司所有。对一种药物拥有专利权的公司在专利权的期限内一般都对该药的销售实行垄断。为让本国公司生产受专利权保护的进口药物，从而鼓励竞争降低药价，1969年修改专利法，通过《C-102法案》。到1985年1月底，对70种药物发放360个许可证。得到许可证的公司可在某种特定药物的专利权到期前对其制造和销售，但须将售价的4%付给专利权人。《C-102法案》遭到跨国公司的强烈反对。1987年通过《C-22法案》，对1986年6月以后上市的药品，给予公司长达10年的保护，使之不受政府发放许可证的损害。这又引起本国公司和许多消费者的反对。医药业比其他制造业更重视研究工作。研究分为基础、临床和加工三个领域。公司完成某种药物的基础研究后，便向卫生局建议对这种临床前的新药进行临床研究。建议批准后，临床研究才能开始。此阶段的研究耗资很大，约占全部研究费的70%。临床试验结束后，公司便向卫生局提出关于采用这种新药的建议。这个建议得到批准便使公司得到一个准予销售此药的许可证。加工研究是为了寻求提高药品质量或降低生产成本的方法。新药上市后，公司必须把引起的种种反应全部报告卫生局，直到认为已经十分了解为止。1939年修改《食物与药物法》，授权政府对任何有害健康的药物的销售实行控制。1971年开始推行药物质量评估计划，将评估结果一一告知公众和医务人员。1979年成立医药广告咨询局，对医药或医药杂志的广告实行管理。