词条 | 中华人民共和国药品管理法 |
类别 | 中文百科知识 |
释义 | 中华人民共和国药品管理法1984年9月20日第六届全国人大常委会第七次会议通过,1985年7月1日起施行。共11章60条。为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人民用药安全而制定。主要对药品生产企业、药品经营企业的管理、医疗单位的药剂管理、药品的管理、药品包装和分装、特殊管理的药品、药品商标和广告的管理、药品监督和法律责任等作了具体规定。 《中华人民共和国药品管理法》1984年9月20日第6届全国人大常委会第7次会议通过,同日,国家主席令第18号公布,1985年7月1日起施行,2001年2月28日第9届全国人大常委会第20次会议修订,重新公布,自2001年12月1日起施行。共106条,分为10章:一、总则;二、药品生产企业管理;三、药品经营企业管理;四、医疗机构的药剂管理;五、药品管理;六、药品包装的管理;七、药品价格和广告的管理;八、药品监督;九、法律责任;十、附则。 |
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